Chaque année, la fondation La Nuit des Neiges soutient une oeuvre valaisanne et une oeuvre internationale. Lors de cette édition, la Nuit des Neiges apporte son soutien aux oeuvres suivantes :
Action Innocence
Action Innocence, constituée le 18 novembre 1999, est une organisation non gouvernementale (ONG) qui contribue à préserver la dignité et l'intégrité des enfants sur Internet.
Internet fait désormais partie de notre quotidien. Il a rendu les rencontres plus faciles, la vie plus pratique, l'accès au savoir plus simple et plus vaste… Et pour les moins de 18 ans qui grandissent à l'ère du numérique, les nouvelles technologies n'ont pas de secret !
Pourtant, Internet peut véhiculer le meilleur comme le pire. Quotidiennement, de nombreux enfants sont involontairement confrontés à des images ou des contenus préjudiciables pour eux, ou contactés à leur insu par des personnes mal intentionnées, des pédophiles en recherche de rencontre dans les forums de discussion fréquentés par les enfants. Quelques chiffres témoignent de ces risques croissants :
- Plusieurs centaines de milliers d’images pédo-pornographiques circulent quotidiennement sur Internet.
- En France, 34% des mineurs ont été confrontés involontairement à un contenu choquant (violent, morbide, de pornographie dure ou pédophile).
Utilisateur mais aussi acteur, l'enfant doit connaître et appliquer les règles d'éthique et de prudence pour sa sécurité, mais aussi les règles du respect de la vie privée, du droit à l'image, du droit d'auteur…
La mission d'Action Innocence : Contribuer à préserver l'intégrité et la dignité de l'enfant sur Internet
- la prévention par des interventions dans les établissements scolaires effectuées par des psychologues, - la sensibilisation par des campagnes,
- la lutte contre le trafic de fichier pédopornographiques en collaboration avec les services de police et de gendarmerie en Europe.
Fondation Les Enfants Papillons
Les enfants papillons sont atteints, dès leur naissance, par une affection génétique appelée épidermolyse bulleuse, rendant leur peau très vulnérable, fragile comme les ailes d’un papillon. Au moindre traumatisme ou même spontanément se forment des cloques ou décollements bulleux, puis des plaies comparables à des brûlures, dont la guérison est extrêmement lente, parfois même impossible. Tout au long de leur existence, ils souffrent de lésions sur l’ensemble du corps, sur les muqueuses comme la bouche, l’œsophage, les voies respiratoires et la cornée.
L’évolution très invalidante provoque une perte de l’usage des membres par la fusion progressive des doigts et des orteils, des troubles nutritionnels par atrophie de l’œsophage, une perte de la vue par atteinte de la cornée, et présente une évolution fréquente vers des cancers cutanés.
L'épidermolyse bulleuse est une maladie orpheline héréditaire touchant une personne sur 17'000 naissances, ce qui représente environ 30'000 cas en Europe, 300'000 dans le monde, dont 13'000 pour la forme la plus grave, l’épidermolyse bulleuse dystrophique.
Cependant, l’espoir est aujourd’hui permis, car les recherches scientifiques ont fait d’immenses progrès, grâce au travail remarquable de biologistes et de médecins, très engagés, en particulier le Professeur Yann Barrandon, titulaire de la Chaire Commune du laboratoire de Dynamique des cellules souches de l’EPFL et de la Chirurgie Expérimentale du CHUV-Unil à Lausanne.
La Fondation Enfants papillons, a été créée en Valais à l’initiative de la famille du jeune Imanol, atteint de la forme dystrophique sévère de l’épidermolyse bulleuse afin de soutenir la recherche. Elle constitue, en effet, le seul espoir à long terme pour soulager les douleurs et l’évolution irrémédiablement invalidante, par la perspective de greffes de peau dans laquelle le déficit génétique a été corrigé.